Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine tödliche genetische Störung, die den fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Gehirn verursacht. Es verschlechtert die körperlichen und geistigen Fähigkeiten einer Person während ihrer besten Arbeitsjahre und ist nicht heilbar. HD ist als die Quintessenz der Familienkrankheit bekannt, weil jedes Kind eines Elternteils mit Huntington eine 50/50-Wahrscheinlichkeit hat, das fehlerhafte Gen zu tragen. Heute gibt es ungefähr 30.000 symptomatische Amerikaner und mehr als 200.000, bei denen das Risiko besteht, die Krankheit zu erben.

Experten schätzen, dass eine von 10.000 Personen – fast 30.000 in den Vereinigten Staaten – an der Huntington-Krankheit leidet. Schlucken ist ein Problem, daher ist das Ersticken an Speisen und Getränken eine potenzielle Gefahr.

Schluckprobleme (Dysphagie) sind bei Menschen mit Huntington weit verbreitet. Statistiken haben wiederholt gezeigt, dass die häufigste Todesursache bei Personen mit Huntington die Aspirationspneumonie ist (Nahrung oder Flüssigkeit gelangt beim Essen oder Trinken in die Atemwege und nicht in die Speiseröhre und bildet dann eine Ansammlung in der Lunge, die zu einer Lungenentzündung werden kann). t3>

Schwierigkeiten mit der motorischen Kontrolle bei HD führen zu Impulsivität beim Essen, Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Geschwindigkeit der Nahrungs- oder Flüssigkeitsaufnahme und mangelnder Koordination zwischen Schluckvorgang und Atmung. Chorea (unkontrollierte Bewegungen) der Mund- oder Rachenmuskulatur (Zunge, Lippen, Rachen, Speiseröhre) kann ebenfalls auftreten.

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